По словам официального представителя Еврокомиссии (ЕК) Стефан де Кеерсмэкер, главный приоритет – безопасность вакцин, поэтому они должны получить разрешение, чтобы попасть на европейский рынок.
Для этого есть два варианта: централизованная процедура через EMA или национальная. Вакцины, которые созданы в результате биотехнологии, должны обязательно проходить через EMA.
Страны ЕС также могут закупить вакцины, произведенные государствами, не входящими в Евросоюз, но в этом случае ответственность ложится на их правительства.
В Европейской комиссии сообщили, что не располагают данными о российской вакцине "Спутник V", а ЕМА не получало официальной заявки на оценку этой вакцины.
При этом в Брюсселе отметили, что российская сторона установила контакт с Европейским агентством лекарственных средств и уже начаты первичные консультации.
Россия и Европа обмениваются информацией о вакцинеЕвропейский союз и Россия ведут постоянный обмен информацией по вопросу вакцины от коронавируса. Сейчас этот процесс ускорился. Об этом заявил директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения Ханс Клюге.
Он сообщил, что после оценки предварительных и окончательных результатов третьей фазы исследований, которые проводятся институтом Гамалеи и Российским фондом прямых инвестиций, ВОЗ приступит к процессу оценки вакцины. Будут оценены все данные, которые представит институт Гамалеи.
"Мы действительно очень заинтересованы в этой предварительной оценке и считаем этот процесс очень важным. Очень хорошо, что накоплено большое портфолио потенциальных вакцин. Мы хотим поблагодарить все страны, включая Российскую Федерацию, за все усилия в области разработки вакцин", – пояснил Ханс Клюге.
Ранее Российский фонд прямых инвестиций сообщил, что
эффективность российской вакцины "Спутник V" составляет более 95 процентов. Она оказалась на уровне вакцин Pfizer и Moderna и выше AstraZeneca. Вакцина была зарегистрирована в августе. Помимо "Спутника" в России есть еще вакцина "ЭпиВакКорона".
